Medicamentul Columvi al Roche, o terapie pe bază de anticorpi cunoscută din punct de vedere chimic sub numele de glofitamab, a fost aprobat pentru a trata limfomul difuz cu celule B mari la adulţi, care au primit cel puţin două linii anterioare de tratament înainte de recidivarea cancerului, a anunţat joi seara producătorul de medicamente elveţian.
Terapia AbbVie şi a producătorului de medicamente danez Genmab, epcoritamab, a devenit luna trecută prima terapie pe bază de anticorpi bispecifici care a fost aprobată pentru boala care afectează anual 150.000 de oameni la nivel global.
Preţul de listă al epcoritamab, comercializat sub numele Epkinly, este de 37.500 de dolari pe lună. Tratamentul are o durată medie de aproximativ nouă luni, fiind urmat ulterior de doze rare.

Acţiunile Salesforce au scăzut joi cu 20%, având cea mai slabă evoluţie într-o singură zi din 2004

Guvernul saudit va strânge până la 12 miliarde de dolari din noua vânzare de acţiuni Aramco

Acţiunile europene au închis joi în creştere, în pofida unui pesimism al investitorilor la nivel global
Columvi, al grupului Roche, un tratament cu durată fixă, finalizat în aproximativ 8,5 luni, este de aşteptat să coste în total aproximativ 350.000 de dolari şi va fi disponibil în Statele Unite în săptămânile următoare, a spus compania într-un răspuns prin e-mail.
Atât Columvi, cât şi Epkinly aparţin unei clase de terapii numite anticorpi bispecifici, care sunt concepute pentru a aduce împreună o celulă canceroasă şi o celulă imunitară, astfel încât sistemul imunitar al organismului să poată ucide cancerul.
Aprobarea Columvi se bazează pe datele dintr-un studiu de stadiu mediu care a arătat că 56% dintre pacienţii trataţi cu această terapie nu au avut semne de cancer sau au observat o scădere semnificativă a celulelor canceroase din organism.




Curierulnational.ro
Observatornews.ro